高選擇性與可擴(kuò)展性：康寧反應(yīng)器在連續(xù)流硝化工藝中的創(chuàng)新應(yīng)用

更新時(shí)間：2025-06-10 點(diǎn)擊次數(shù)：1097

研究背景：

硝基芳香族化合物是一類重要的化學(xué)品，作為芳香胺、偶氮化合物及亞硝基芳烴的關(guān)鍵前體，其衍生物在炸藥、染料、農(nóng)藥及藥物等行業(yè)中具有廣泛應(yīng)用，凸顯了其在化工及相關(guān)領(lǐng)域的核心地位。

作為芳香族化合物最基本的取代反應(yīng)之一，硝化反應(yīng)近年來在合成方法上取得了顯著進(jìn)展。盡管采用混酸（HNO₃和H₂SO₄）的硝化工藝仍然是合成硝基芳香族化合物的主流方法，但這一工藝面臨著諸多安全與環(huán)境挑戰(zhàn)：

爆炸性風(fēng)險(xiǎn)：硝基化合物本身具有高度爆炸性，且親電硝化反應(yīng)過程中強(qiáng)烈的放熱特性增加了傳統(tǒng)間歇反應(yīng)器中維持穩(wěn)定反應(yīng)條件的難度，從而顯著提升了安全風(fēng)險(xiǎn)。
環(huán)境污染：硝化反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生大量廢酸，若未能妥善處理，可能導(dǎo)致嚴(yán)重的環(huán)境問題，如水體酸化和土壤退化。
反應(yīng)局限性：傳統(tǒng)硝化方法在反應(yīng)選擇性和產(chǎn)率方面存在顯著缺陷。由于反應(yīng)參數(shù)難以精確控制，常導(dǎo)致選擇性和產(chǎn)率的波動(dòng)，制約了可靠且高效的工業(yè)化生產(chǎn)。

針對(duì)上述問題，康寧反應(yīng)器應(yīng)用認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室（AQL）西華大學(xué)王周玉教授和宋巧副教授團(tuán)隊(duì)，利用康寧連續(xù)流反應(yīng)器提出了一種創(chuàng)新的芳香族化合物硝化策略。這一技術(shù)能夠顯著提升產(chǎn)率，并實(shí)現(xiàn)優(yōu)異的單硝化選擇性，為硝基芳香族化合物的綠色、高效生產(chǎn)提供了可靠的解決方案。

高選擇性與可擴(kuò)展性：康寧反應(yīng)器在連續(xù)流硝化工藝中的創(chuàng)新應(yīng)用

圖1 之前的工作與本研究對(duì)比

通過優(yōu)化酸與底物的摩爾比，微反應(yīng)器模塊數(shù)量減少至五個(gè)，反應(yīng)時(shí)間由原來的90秒顯著縮短至29秒。

新工藝有效降低了工業(yè)化實(shí)施中的固定成本，同時(shí)顯著提升了工藝的可操作性和經(jīng)濟(jì)可行性。

廢酸回收策略的整合進(jìn)一步緩解了酸處理難題，實(shí)現(xiàn)了更綠色環(huán)保的生產(chǎn)流程。

與作者先前的方法相比，該新工藝在產(chǎn)物產(chǎn)率和單硝化產(chǎn)物選擇性方面均取得了顯著提升。

連續(xù)流工藝探討

對(duì)二甲苯連續(xù)硝化

對(duì)二甲苯是一種重要的化工原料，廣泛用于染料、塑料、藥物及農(nóng)藥的合成。在本研究中，選擇對(duì)二甲苯（p-二甲苯）作為模型底物，以優(yōu)化硝化反應(yīng)條件。

圖2 連續(xù)流反應(yīng)器裝置及條件優(yōu)化

混酸制備：將98%濃硫酸用水稀釋至所需濃度后，與97%濃硝酸按特定摩爾比混合，制備硝化所需的混酸溶液。
底物選擇：以p-二甲苯作為硝化反應(yīng)的模型底物。
反應(yīng)器配置：混酸和底物通過進(jìn)料口分別進(jìn)入連續(xù)流微反應(yīng)器（康寧AFR實(shí)驗(yàn)室反應(yīng)器，配備2.7 mL微反應(yīng)器模塊），實(shí)現(xiàn)高效的硝化反應(yīng)（圖2）。
產(chǎn)物分析：有機(jī)相從反應(yīng)混合物中分離后，采用氣相色譜對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行定量和定性分析，以評(píng)估反應(yīng)效果。

圖3 連續(xù)流硝化反應(yīng)的優(yōu)化研究

作者針對(duì)該工藝進(jìn)行了系統(tǒng)研究，重點(diǎn)考察了反應(yīng)溫度、硫酸/硝酸摩爾比、硫酸濃度及硝酸與p-二甲苯摩爾比等關(guān)鍵參數(shù)。最終確定的最優(yōu)工藝條件如下：

反應(yīng)條件：在60°C、硫酸與硝酸摩爾比為1.6、硫酸濃度為70%、硝酸與p-二甲苯摩爾比為4.4的條件下，底物實(shí)現(xiàn)了完全轉(zhuǎn)化。
優(yōu)化結(jié)果：在上述優(yōu)化條件下，當(dāng)?shù)孜锪魉贋?g/min、混酸流速為12g/min時(shí)，p-二甲苯的單硝基化產(chǎn)率達(dá)到94.0%，且反應(yīng)停留時(shí)間僅為19秒。

對(duì)類似物的擴(kuò)展應(yīng)用

為評(píng)估該硝化方法的廣泛適用性，作者將反應(yīng)條件擴(kuò)展至結(jié)構(gòu)相關(guān)化合物的合成，并取得了顯著成果（見表1）。

表1 結(jié)構(gòu)相關(guān)化合物合成

對(duì)位二甲苯硝基衍生物：該化合物是核黃素（維生素B2）和除草劑Dymron等重要化合物的關(guān)鍵前體。采用該硝化方法合成，產(chǎn)率高達(dá)96.1%，反應(yīng)停留時(shí)間僅為19秒（表1，條目1）。
硝基氯苯：作為偶氮染料和除草劑（如阿拉克氯）的重要中間體，采用相同工藝，在21秒的停留時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)了99.4%的高產(chǎn)率（表1，條目2）。
硝基甲苯：廣泛應(yīng)用于染料和炸藥合成的化學(xué)中間體，通過該方法在僅17秒的停留時(shí)間內(nèi)獲得，產(chǎn)率達(dá)到98.1%（表1，條目3）。

厄洛替尼關(guān)鍵中間體5b的連續(xù)流合成

為進(jìn)一步驗(yàn)證該硝化方法的適用性，作者成功合成了化合物5b，這是一種用于合成厄洛替尼（針對(duì)非小細(xì)胞肺癌 [NSCLC] 和胰腺癌的靶向治療藥物）的關(guān)鍵中間體（見圖4）。

圖4厄洛替尼關(guān)鍵中間體5b的連續(xù)流合成

在優(yōu)化條件下（30 °C），以二氯甲烷（DCM）作為溶劑，底物實(shí)現(xiàn)了完全轉(zhuǎn)化，順利合成了5b。該反應(yīng)停留時(shí)間為65秒，產(chǎn)品產(chǎn)率達(dá)到99.3%，且產(chǎn)品輸出速率為34 g/h，展現(xiàn)了該方法在醫(yī)藥合成領(lǐng)域的高效性和可靠性。

放大至中試規(guī)模

作者采用配備五個(gè)標(biāo)準(zhǔn)流量控制模塊（每個(gè)模塊體積為8.3 mL）的康寧AFR G1反應(yīng)器，進(jìn)行了鄰二甲苯和對(duì)二甲苯的連續(xù)硝化放大實(shí)驗(yàn)（見圖5）。實(shí)驗(yàn)重點(diǎn)在于驗(yàn)證該工藝的可擴(kuò)展性和工業(yè)化潛力。

圖5 連續(xù)流放大實(shí)驗(yàn)裝置

放大實(shí)驗(yàn)結(jié)果

對(duì)位二甲苯：底物進(jìn)料速率擴(kuò)大至600 g/h，反應(yīng)停留時(shí)間僅為29秒。在精確調(diào)控反應(yīng)溫度至60 °C的條件下，成功合成對(duì)位二甲苯硝基化產(chǎn)物，產(chǎn)率達(dá)到94.6%，產(chǎn)品通量高達(dá)809g/h。
鄰位二甲苯：鄰二甲苯的硝化反應(yīng)在78℃條件下進(jìn)行，產(chǎn)率高達(dá)97.6%，產(chǎn)品通量達(dá)到835g/h。

與小規(guī)模工藝相比，放大實(shí)驗(yàn)最終產(chǎn)物的產(chǎn)率穩(wěn)定甚至略有提升，充分體現(xiàn)了該工藝的卓越可擴(kuò)展性以及其在工業(yè)應(yīng)用中的巨大潛力。

廢酸的回收與再利用

混酸硝化工藝的一個(gè)主要缺點(diǎn)是產(chǎn)生大量廢酸，如果未能妥善處理，將造成資源浪費(fèi)并帶來顯著的環(huán)境負(fù)擔(dān)。因此，廢酸的回收與再利用具有重要的實(shí)際和工業(yè)價(jià)值。

回收策略

硝化反應(yīng)理論上每消耗1摩爾對(duì)位二甲苯會(huì)產(chǎn)生等摩爾的H2O，同時(shí)消耗1摩爾HNO3?；诨焖岬某跏冀M成，可計(jì)算反應(yīng)后需補(bǔ)充的H2SO4和HNO3的量?？紤]到硝酸的分解，實(shí)際添加的硝酸量為理論計(jì)算值的1.2倍。

表2 新配制混酸與回收混酸對(duì)反應(yīng)行為的影響

實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證

在最佳反應(yīng)條件下，廢酸經(jīng)過分離處理后補(bǔ)充理論量的硫酸和硝酸。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，與使用新配制混酸（表2，條目1）相比，使用回收廢酸（表2，條目2）對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率和選擇性影響極小，產(chǎn)物質(zhì)量保持穩(wěn)定。這一結(jié)果證明了廢酸回收策略的可行性與有效性，同時(shí)展現(xiàn)了其在降低成本和減少環(huán)境負(fù)擔(dān)方面的巨大潛力。

總結(jié)與展望

本研究開發(fā)了一種高效且安全的連續(xù)流微反應(yīng)單硝化工藝，展現(xiàn)了顯著的技術(shù)優(yōu)勢(shì)和廣泛的應(yīng)用潛力。

高產(chǎn)率與優(yōu)異選擇性：該工藝實(shí)現(xiàn)了硝基化合物的高產(chǎn)率和優(yōu)異選擇性，適用于多種單硝基化合物的連續(xù)合成，包括硝基對(duì)二甲苯、硝基鄰二甲苯、硝基氯苯及硝基甲苯。
醫(yī)藥應(yīng)用：成功應(yīng)用于抗癌藥物厄洛替尼關(guān)鍵中間體的合成，產(chǎn)率高達(dá)99.3%，進(jìn)一步驗(yàn)證了該工藝在醫(yī)藥領(lǐng)域的適用性。
連續(xù)流工業(yè)化放大：該工藝已成功放大用于連續(xù)生產(chǎn)硝基對(duì)二甲苯和硝基鄰二甲苯，產(chǎn)品產(chǎn)量達(dá)到800 g/h。在相同反應(yīng)條件下，產(chǎn)率和選擇性與小規(guī)模實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致甚至有所提升，充分體現(xiàn)了該工藝的可擴(kuò)展性及工業(yè)化潛力。
環(huán)保與經(jīng)濟(jì)效益：結(jié)合廢酸回收策略，該工藝對(duì)產(chǎn)率無顯著影響，同時(shí)顯著提升了生產(chǎn)的經(jīng)濟(jì)效益并減少了環(huán)境污染，展現(xiàn)了綠色化工的理念。
綜合價(jià)值：該連續(xù)硝化工藝不僅提供了一種安全、高效的解決方案，還為醫(yī)藥及化工行業(yè)的硝化反應(yīng)開辟了新的技術(shù)方向，具有廣泛的應(yīng)用前景。

參考文獻(xiàn)：